EMA evaluează un agonist GLP-1 administrat oral o dată pe săptămână pentru diabetul de tip 2, candidat la reducerea sarcinii injectabile

Agenția Europeană a Medicamentului a acceptat spre evaluare dosarul unui agonist al receptorului GLP-1 cu formulare orală și administrare o dată pe săptămână pentru tratamentul diabetului de tip 2.

Clasa GLP-1 este utilizată tot mai frecvent nu doar pentru controlul glicemic, ci și pentru beneficiile sale cardiovasculare și renale demonstrate în studii de amploare.

O formulare orală săptămânală ar putea reduce bariera reprezentată de administrarea injectabilă, principalul factor de abandon al tratamentului la pacienții cu diabet.

Dacă studiile de bioechivalență și eficacitate vor fi confirmate, medicamentul ar putea deveni disponibil pe piața europeană în aproximativ doi ani, urmând apoi negocierile de preț și compensare în România.